Открытое письмо Премьер-министру Российской Федерации Фрадкову М.Е.
Вступило в силу постановление Главного Государственного Санитарного Врача РФ «О дополнительных мерах по профилактике заболеваний, обусловленных дефицитом железа в структуре питания населения»
Мы, граждане России, обращаемся с просьбой
отменить постановление Главного Государственного Санитарного Врача РФ № 148 от
16.09.2003 г. «О дополнительных мерах по профилактике заболеваний,
обусловленных дефицитом железа в структуре питания населения», вступившее в
силу с 1 января 2004 г., которое уже в ближайшее время приведет к весьма
тяжелым последствиям для здоровья населения России.
Данное постановление рекомендует:
«…
организациям и индивидуальным предпринимателям осуществлять производство
обогащенных железом и витаминами пшеничной муки высшего и первого сорта и
хлебобулочных изделий из муки высшего и первого сорта, поставляемых, в первую
очередь, образовательным и оздоровительным учреждениям и учреждениям социальной
защиты, и руководствоваться величинами обогащения, приведенными в приложении к
настоящему постановлению»,
а также «… руководителям
образовательных и оздоровительных учреждений, учреждений социальной защиты
осуществлять, начиная с 01.01.2004 замену обычных хлебобулочных изделий в
рационах организованных коллективов детей и взрослых на хлебобулочные изделия,
обогащенные витаминами и железом в соответствии с величинами, установленными в
приложении к настоящему постановлению».
В результате действия этого постановления
уже сейчас некоторые предприятия ПОЛНОСТЬЮ перешли на выпуск обогащенной
железом продукции. Также есть города, (например Тюмень), где уже 90 % макаронных
изделий, продающихся в магазинах, содержат железо. Скоро железосодержащие
изделия будут есть все учащиеся, все больные и все служащие госпредприятий.
Вполне возможно, что части населения
увеличение потребления железа пойдет на пользу, — больным железодефицитной
анемией, — а таких в России в среднем 30%. Но совершенно не ясно, почему должны
из-за этого есть железо остальные 70%?
В 80-е
годы в Швеции, борясь с повальной анемией, решили добавлять железо в хлеб.
Взяли контрольную группу из 40 добровольцев. Спустя уже месяц накопление
металла в организме большинства испытуемых привело к нарушениям жизненных
функций. В итоге шведы стали выписывать на "железный" хлеб рецепты
По данным «Американского общества
гемахроматоза» «Ассоциации болезней избытка железа (США)» и других организаций
(в России им подобных нет вообще), не менее 13,5 % людей имеют ген
гемахроматоза, — болезни ИЗБЫТКА железа в организме, из них 0,5 % сильно
подвержены гемахроматозу (double
gene mutation), а остальные являются носителями другого типа
наследственности (single gene mutation).
В обоих случаях болезнь может развиться в случае избыточного употребления
железа, только с разной скоростью.
Также уже установлено, что все чаще имеет
место неонатальный гемахроматоз в результате того, что врачи прописывают
беременным женщинам препараты железа. При этом гемахроматоз является не
единственной болезнью, связанной с избыточным содержанием железа.
Проблема осложняется тем, что гемахроматоз
крайне трудно диагностируется, большинство диагнозов ставится, когда уже
развилась ТЕРМИНАЛЬНАЯ стадия болезни или же вообще ПОСЛЕ ГИБЕЛИ больного в
результате вскрытия. То есть многие люди даже не знают, что им противопоказано
железо, до самого последнего момента. (Смерть наступает часто вследствие накопления
избыточного железа в печени — от цирроза, в желудке – желудочное кровотечение,
в сердце, в головном мозге). Они не смогут оградить себя от того, о чем они
сами пока еще не знают (только «пока еще»).
При этом методик эффективного лечения
наследственного гемахроматоза, приводящих к выздоровлению больного, в мире НЕ
СУЩЕСТВУЕТ. Имеется единственный препарат (десферал), который позволяет
продливать жизнь больным, он весьма дорог и не производится в России. Что
касается приобретенного гемахроматоза, то он лечится (основная методика — кровопускание),
но самое главное – вовремя его выявить. В России же совершенно НЕ РАЗВИТА
ДИАГНОСТИКА гемахроматоза, и не существует специализированных учреждений.
В результате действия постановления
первыми пострадают граждане России, больные гемахроматозом – из них более 500
тысяч человек с double gene mutation
уже в ближайшее время, и 13% носителей single gene
(более 18 миллионов человек) в последствии. Также пострадают и остальные люди
из числа тех, чей организм нелоялен к железу. И совершенно неизвестно, как
будут реагировать организмы остальных людей к постоянному переизбытку железа, и
сколько детей родится с неонатальным гемахроматозом.
И все это, — в условиях почти полного
отсутствия возможностей для диагностики и лечения данной болезни.
Данное постановление было принято без глубокого
изучения проблемы, без целенаправленного исследования, без проведения
эксперимента на живых людях, и несет угрозу для жизни многих людей в нашей
стране.
Мы знаем, что известные специалисты
обращались к Главному санитарному врачу РФ — Г. Онищенко, который подписал
«железное» постановление, но он не захотел даже обсуждать этот вопрос. Также
имели место публикации в прессе, — и они остались безответными (в газетах Новые
известия (Москва), Жизнь (Москва), и в регионах).
Мы просим остановить действие необдуманно принятого
нормативного акта, выполнение которого приведет к гибели множества граждан
России!
Святослав Клименко, Президент Ассоциации врачей «Здоровые дети», доктор медицинских наук, профессор
Приглашаем обсудить этот материал на форуме друзей нашего портала: ""